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遗传性肿瘤综合筛查

发布时间:2017-10-16 16:04  来源:  点击:110
遗传性肿瘤综合筛查基于高通量测序技术,通过采集受检者口腔细胞或血液样本,对已知与遗传性肿瘤相关的170余个基因全外显子区域进行检测,即可快速准确地判断受检者是否携带肿瘤相关致病基因突变,从而为受检者评估遗传性肿瘤患病风险,并提供专业的宜传咨询及科学的预防或干预指导。


检测内容

遗传性乳腺癌
遗传性卵巢癌
遗传性结直肠癌
遗传性子宫内膜癌
遗传性胃癌
遗传性肾癌
遗传性前列腺癌
遗传性胰腺癌
遗传性副神经节癌
遗传性视网膜母细胞癌
惰性发行神经纤维瘤
多发性内分泌瘤
多发性骨软骨瘤
黑色素瘤
Bloom综合征
Fanconi贫血
von Hippel-Lindau综合
Beckwith-Wiedemann综合征
……


检测意义

肿瘤患者:
  1. - 筛查致病原因,为治疗提供参考建议,提高生存几率
  2. - 帮助预测多发肿瘤的风险,知道科学预防
  3. - 明确致病基因,提示直系亲属患病风险,知道家系筛查
  4. - 评估后代的患癌风险,提前采取措施降癌防癌

高危人群及健康人群:
  1. - 提供遗传变异信息,预测遗传肿瘤患病风险,制定科学的预防和干预措施
  2. - 筛选患病高风险人群,实现早发现与早预防,减低发病率
  3. - 降低非携带者的患病焦虑
 
 
适用人群

肿瘤患者:
  1. - 同一个体患两种以上肿瘤
  2. - 肿瘤发病时年龄较小,一般小于60岁
高危人群:
  1. - 家族内多人患同一种肿瘤,或多人患不同肿瘤
  2. - 患有易癌变疾病的人群,如结肠息肉
健康人群:
  1. - 家族史不明或无家族史,关注自身健康的人群
  2. - 工作压力大或有不良生活习惯的人群,如长期熬夜、有不健康饮食等
 
产品优势

更便捷:
  1. - 口腔拭子取样,无创无痛,安全便捷
  2. - 一键获取分析报告,通俗易懂
更精准:
  1. - 检测已知所有的遗传性肿瘤相关的170余个基因的外显子区域,筛查全面
  2. - 对二代测序检测的变异位点进行一代测序金标准验证,确保准确性
更专业:
  1. - 专业的遗传咨询团队提供售前售后咨询
  2. - 为受检者提供国际前沿的防癌建议
更权威:
  1. - 由中科院计算所团队研发,拥有16年生物信息研究经验
  2. - 拥有院士、千人计划学者、知名肿瘤专家领衔的顾问团队
 



检测周期:20个工作日
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